Le traitement réussi du trouble de stress post-traumatique inverse les marques de méthylation de l’ADN

Un article Le traitement réussi du trouble de stress post-traumatique inverse les marques de méthylation de l’ADN, de Vinkers, C. H., Geuze, E., van Rooij, S. J. H., Kennis, M., Schür, R. R., Nispeling, D. M., . . . Boks, M. P., publié dans Mol Psychiatry

Article publié en anglais – disponible en ligne 

Résumé 

Les mécanismes épigénétiques jouent un rôle dans les effets néfastes du stress traumatique et le développement du trouble de stress post-traumatique (TSPT). 

Cependant, on ne sait pas si un traitement réussi du TSPT restaure ces marques épigénétiques. 

Cette étude a étudié les changements longitudinaux des niveaux de méthylation de l’ADN à l’échelle du génome dans le sang en relation avec la psychothérapie axée sur les traumatismes pour le TSPT chez les soldats qui ont obtenu une rémission (N = 21), les patients non rémittents du TSPT (N = 23) et exposés à un traumatisme contrôles militaires (N = 23). 

Dans une cohorte prospective indépendante, nous avons ensuite examiné si ces DMR étaient également pertinents pour le développement du SSPT lié au déploiement (N = 85). 

Le traitement réussi du TSPT s’est accompagné de changements significatifs dans la méthylation de l’ADN dans 12 régions différentiellement méthylées (DMR) dans les gènes : APOB, MUC4, EDN2, ZFP57, GPX6, CFAP45, AFF3, TP73, UBCLP1, RPL13P et deux régions intergéniques (p des valeurs <0,0001 ont été confirmées en utilisant des analyses de permutation et de sensibilité). Des 12 DMR liés à la réduction des symptômes du TSPT, des preuves prospectives cohérentes ont été trouvées pour les changements de méthylation de ZFP57 liés à l’évolution des symptômes du TSPT (B = -0,84, t = -2,49, p = 0,014). 

L’augmentation de la méthylation de ZFP57 liée à la réduction des symptômes du TSPT était présente en plus de la relation avec les symptômes, suggérant que les traitements psychologiques exercent des effets biologiques indépendants de la réduction des symptômes. 

Ensemble, ces données fournissent une preuve longitudinale que la méthylation de ZFP57 est impliquée à la fois dans le développement et le traitement réussi du SSPT lié au déploiement. 

Cette étude est une première étape pour démêler l’interaction entre les systèmes psychologiques et biologiques afin d’identifier les régions génomiques pertinentes pour l’étiologie et le traitement des troubles liés au stress tels que le TSPT.

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Références de l’article Le traitement réussi du trouble de stress post-traumatique inverse les marques de méthylation de l’ADN : 

  • auteurs : Vinkers, C. H., Geuze, E., van Rooij, S. J. H., Kennis, M., Schür, R. R., Nispeling, D. M., Boks, M. P. 
  • publié en 2019
  • Titre : Successful treatment of post-traumatic stress disorder reverses DNA methylation marks. 
  • éditeur : Mol Psychiatry
  • doi:10.1038/s41380-019-0549-3

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