Le traitement réussi du TSPT inverse les marques de méthylation de l’ADN

Un article Le traitement réussi du TSPT inverse les marques de méthylation de l’ADN , de Christiaan H. Vinkers, Elbert Geuze, Sanne J. H. van Rooij, Mitzy Kennis, Remmelt R. Schür, Danny M. Nispeling, Alicia K. Smith, Caroline M. Nievergelt, Monica Uddin, Bart P. F. Rutten, Eric Vermetten, Marco P. Boks, publié dans Molecular Psychiatry

Cet article a été publié sur Molecular Psychiatry, une revue scientifique à comité de lecture publiée par Nature Publishing Group. Il couvre la recherche en psychiatrie biologique et a un facteur d’impact de 11,9. 

Pour la première fois, Vinkers et ses collègues ont pu démontrer que l’EMDR peut moduler l’épigénétique chez les patients atteints de TSPT, dans les régions différentiellement méthylées, en particulier la Zinc Finger Protein 57 (ZFP57). 

Ces données fournissent une preuve longitudinale que la méthylation de ZFP57 est impliquée à la fois dans le développement et le traitement réussi du TSPT lié au déploiement.

 Il s’agit d’une première étape vers le démêlage de l’interaction entre les systèmes psychologiques et biologiques, permettant l’identification des régions génomiques pertinentes pour l’étiologie et le traitement du TSPT

Article publié en anglais – disponible en ligne (payant) 

Résumé 

Les mécanismes épigénétiques jouent un rôle dans les effets néfastes du stress traumatique et le développement du trouble de stress post-traumatique (TSPT). Cependant, on ne sait pas si un traitement réussi du TSPT restaure ces marques épigénétiques. 

Cette étude a examiné les changements longitudinaux des niveaux de méthylation de l’ADN à l’échelle du génome dans le sang en relation avec la psychothérapie axée sur les traumatismes pour le TSPT chez les soldats qui ont obtenu une rémission (N = 21), les patients non rémittents du SSPT (N = 23) et exposés à un traumatisme contrôles militaires (N = 23). 

Dans une cohorte prospective indépendante, nous avons ensuite examiné si ces DMR étaient également pertinents pour le développement d’un TSPT lié au déploiement (N = 85). 

Le traitement réussi du TSPT s’est accompagné de changements importants dans la méthylation de l’ADN dans 12 régions différentiellement méthylées (DMR) dans les gènes: APOB, MUC4, EDN2, ZFP57, GPX6, CFAP45, AFF3, TP73, UBCLP1, RPL13P et deux régions intergéniques (p des valeurs <0,0001 ont été confirmées à l’aide d’analyses de permutation et de sensibilité). 

Des 12 DMR liés à la réduction des symptômes du TSPT, des preuves prospectives cohérentes ont été trouvées pour les changements de méthylation de ZFP57 liés à l’évolution des symptômes du TSPT (B = -0,84, t = -2,49, p = 0,014). 

L’augmentation de la méthylation de ZFP57 liée à la réduction des symptômes du TSPT était présente en plus de la relation avec les symptômes, suggérant que les traitements psychologiques exercent des effets biologiques indépendants de la réduction des symptômes. 

Ensemble, ces données fournissent une preuve longitudinale que la méthylation de ZFP57 est impliquée à la fois dans le développement et le traitement réussi du TSPT lié au déploiement. 

Cette étude est une première étape pour démêler l’interaction entre les systèmes psychologiques et biologiques pour identifier les régions génomiques pertinentes pour l’étiologie et le traitement des troubles liés au stress tels que le TSPT.

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Références de l’article Le traitement réussi du TSPT inverse les marques de méthylation de l’ADN 

  • Titre : Successful treatment of post-traumatic stress disorder reverses DNA methylation marks”.
  • Auteurs : Christiaan H. Vinkers, Elbert Geuze, Sanne J. H. van Rooij, Mitzy Kennis, Remmelt R. Schür, Danny M. Nispeling, Alicia K. Smith, Caroline M. Nievergelt, Monica Uddin, Bart P. F. Rutten, Eric Vermetten, Marco P. Boks,
  • Publié dans : Molecular Psychiatry
  • date de publication : 2019
  • doi:10.1038/s41380-019-0549-3

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